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苏州凯尔森气滤系统有限公司
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ENTERPRISE
企业介绍
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2025-12
隔离器的PQ验证是确保其性能符合设计要求的关键步骤。对于采用气体熏蒸的隔离器，验证过程尤为重要。首先，需开发的灭菌周期应稳定且有效地降低隔离器受控工作区及其部件表面的生物负荷量，这通常通过生物指示剂的灭活情
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2025-12
隔离器对操作人员的要求十分严格。设备操作和实验人员必须经过系统的培训，深入理解设备性能的重要性，确保能够熟练、准确地操作设备。在操作过程中，操作人员必须严格按照确认过的工作循环程序执行，包括腔体内的VHP杀菌、空气过滤以及操作结束
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2025-12
不锈钢传递窗是洁净室的得力助手，专门用于洁净区与非洁净区之间小件物品的传递。它有效减少了洁净室的开门次数，进而明显降低了洁净区的污染风险。这种传递窗外形精巧，常规尺寸为760*660*600mm，内部空间宽敞，尺寸为600*600
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2025-12
隔离器对温度控制的需求取决于其使用场景和物料要求。非无菌的负压防护型隔离器，在物料无特定温度要求时，通常不需要配备温度传感器进行温度控制。然而，无菌隔离器在生产过程中及执行VHP（汽化过氧化氢）灭菌程序时，由于温度参数对过程控制和
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2025-12
A级层流罩使用过滤器的要求：1.采用初效过滤器G4+高效过滤器H14。2.高效过滤器需尽可能满布于层流罩的出风面，高效边框距离层流罩四边不超过9cm。3.高效过滤器按照PAO方法进行泄漏测试，检测时气溶胶不得散入房间（背景区域），
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2025-11
医院用药品柜通常用于药房或救护室，无菌操作区域内配置的药品柜普遍采用医用级304不锈钢材质，具备优异的抗压性和耐用性，其表面经过电解抛光处理形成致密氧化层，不仅光洁度高不易积尘，更能耐受各类见效消毒剂的反复擦拭，完全杜绝锈蚀风险，
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